- EAN13
- 9782729893262
- ISBN
- 978-2-7298-9326-2
- Éditeur
- Editions Ellipses
- Date de publication
- 05/05/1998
- Collection
- COURS ECOLE POL
- Nombre de pages
- 208
- Dimensions
- 26 x 17,5 x 1,3 cm
- Poids
- 440 g
- Langue
- français
- Fiches UNIMARC
- S'identifier
Résonances de la synthèse organique - Exemples et illustrations
Pierre Laszlo
Editions Ellipses
Cours Ecole Pol
Offres
Les exemples concrets rassemblés ici ont pour objectifs :
– fournir aux étudiants des illustrations du cours, pour exercer leur compréhension des concepts et des grandes réactions du premier tome : Logique de la synthèse organique ;
– montrer comment la chimie organique irradie hors de ses frontières, fertilisant la chimie industrielle ou la biochimie, donnant à la vie son langage, qu'il s'agisse de phénomènes, d'olfaction, ou d'enzymes, expliquant aussi de nombreux aspects de la vie courante ;
– présenter, à l'instar des joyaux d'une collection, quelques-unes des plus belles réalisations de la grande chimie contemporaine.
Chacune de ces illustrations a été réduite à l'essentiel.
SOMMAIRE
Chapitre I : Le groupement carbonyle. Addition, addition-fragmentation
Chapitre II : Le groupement carbonyle. Énolisation. Condensation de Michael
Chapitre III : Le groupement carbonyle. Condensation aldol
Chapitre IV : Quelques solutions au problème de la sélectivité (chimio, régio, stéréo)
Chapitre V : Protection et régénération. Exemple des groupements alcool et carbonyle. Le renversement de polarité
Chapitre VI : L'activation
Chapitre VII : Construction de cycles
Chapitre VIII : Aménagement fonctionnel : substitutions
Chapitre IX : Aménagement fonctionnel : réductions
Chapitre X : Aménagement fonctionnel : oxydations
Chapitre XI : Additions et éliminations
Chapitre XII : Aménagement fonctionnel : conversion de carbonyles en oléfines par la réaction de Wittig
Chapitre XIII :Transpositions
Chapitre XIV : Synthons-synthons donneurs
Chapitre XV : Synthons accepteurs
Chapitre XVI : Analyse rétrosynthétique
Appendice C60 – Index.
– fournir aux étudiants des illustrations du cours, pour exercer leur compréhension des concepts et des grandes réactions du premier tome : Logique de la synthèse organique ;
– montrer comment la chimie organique irradie hors de ses frontières, fertilisant la chimie industrielle ou la biochimie, donnant à la vie son langage, qu'il s'agisse de phénomènes, d'olfaction, ou d'enzymes, expliquant aussi de nombreux aspects de la vie courante ;
– présenter, à l'instar des joyaux d'une collection, quelques-unes des plus belles réalisations de la grande chimie contemporaine.
Chacune de ces illustrations a été réduite à l'essentiel.
SOMMAIRE
Chapitre I : Le groupement carbonyle. Addition, addition-fragmentation
Chapitre II : Le groupement carbonyle. Énolisation. Condensation de Michael
Chapitre III : Le groupement carbonyle. Condensation aldol
Chapitre IV : Quelques solutions au problème de la sélectivité (chimio, régio, stéréo)
Chapitre V : Protection et régénération. Exemple des groupements alcool et carbonyle. Le renversement de polarité
Chapitre VI : L'activation
Chapitre VII : Construction de cycles
Chapitre VIII : Aménagement fonctionnel : substitutions
Chapitre IX : Aménagement fonctionnel : réductions
Chapitre X : Aménagement fonctionnel : oxydations
Chapitre XI : Additions et éliminations
Chapitre XII : Aménagement fonctionnel : conversion de carbonyles en oléfines par la réaction de Wittig
Chapitre XIII :Transpositions
Chapitre XIV : Synthons-synthons donneurs
Chapitre XV : Synthons accepteurs
Chapitre XVI : Analyse rétrosynthétique
Appendice C60 – Index.
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